側弯症の手術を経験した、看護師ママのちゃんゆうです♡

このページは、私の側弯症の体験談を「診断されてから、手術を乗り越えて、今の生活まで」時系列でたどれるまとめページです。

私自身、手術前は情報が少なくて不安でいっぱいでした。「これから手術を受けるかもしれない」「子どもが側弯症と診断された」…そんなあなたが知りたい順番に並べています。気になるところから読んでくださいね。

① 診断されたころ（発見〜経過観察）

側弯症がわかったきっかけや、定期検診で角度に一喜一憂していた頃の話です。

② コルセット（装具）での治療

手術の前は装具療法をしていました。コルセット生活のリアルはこちら。

③ 手術を決断するまで

「手術か、保存療法か」。一番悩んだ時期の話と、決断を支えてくれたものについて。

④ 手術・入院の準備

入院グッズや、入院中の勉強のこと。準備しておくと安心なことをまとめています。

⑤ 手術直後〜リハビリ

術後のつらかったこと、歩けるようになるまでの経過を正直に書いています。

⑥ 手術跡と、そのあとの私

背中に残った傷との向き合い方、支えてくれた人たちのこと、そして手術後の人生について。

最後に。これから手術を受けるあなたへ

手術を怖いと思うのは当たり前です。私も本当に怖かった。

でも、手術を乗り越えた私は今、看護師として働きながら3人の子どもを育てています。妊娠も出産もできました（その話はこちら）。

あなたの不安が、この記事たちで少しでも軽くなりますように。質問があればお問い合わせフォームからいつでもどうぞ♡